醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)實驗指導(dǎo)及習(xí)題集
- 所屬分類：
- 作者：
章靜波 主編
- 出版社：
人民衛(wèi)生出版社
- ISBN：9787117065429
- 出版日期：2005-8-1
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原價：
￥22.00元
現(xiàn)價：￥16.00元
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圖書簡介
在許多大學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)被看做是一門理論課，沒有實驗操作的安排。事實上，細(xì)胞生物學(xué)這門學(xué)科既具有很強的理論性也具有很強的實踐性。
毫無疑問，不會使用顯微鏡，你就很難全面地了解細(xì)胞究竟是什么樣子的；不掌握組織化學(xué)與免疫化學(xué)染色方法，你很難想象細(xì)胞的成分及其分布是如此絢麗多姿；不懂得細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，你就不會深刻了解什么是細(xì)胞的正常生長與惡性行為……誠然，這些只是細(xì)胞生物學(xué)中最常用、最基礎(chǔ)的操作，但是，只有掌握了這些最基本的技術(shù)方法，你才能登堂入室，進入細(xì)胞生物學(xué)的知識殿堂，運用更新、更尖端的技術(shù)開始自己無窮的探索。
縱觀最近幾年諾貝爾醫(yī)學(xué)／生理學(xué)獎，無一不屬于細(xì)胞生物學(xué)范疇或與細(xì)胞生物學(xué)密切相關(guān)。例如：2003年的諾貝爾醫(yī)學(xué)／生理學(xué)獎與細(xì)胞膜通道有關(guān)，2002年與細(xì)胞凋亡有關(guān)，2001年與細(xì)胞周期有關(guān)，2000年與神經(jīng)傳導(dǎo)有關(guān)，1999年與細(xì)胞內(nèi)信號系統(tǒng)有關(guān)等，這些工作都是與實驗設(shè)計、實驗對象尤其與分子細(xì)胞生物學(xué)實驗技術(shù)分不開的。正由于細(xì)胞生物學(xué)目前已成為“大科學(xué)”（“Big Science”，NatLire 2002．420[6916]封面語），因此不但有很深邃的理論而且技術(shù)方法也愈來愈精湛，要求設(shè)備及條件也愈來愈高。大學(xué)生當(dāng)然不可能在短時間內(nèi)窮盡所有的現(xiàn)代技術(shù)與方法，但是只有掌握了最基本的、最重要的實驗技巧，方能贏得今后一層身手的機會。這就是編者編寫此書的目的。
根據(jù)各參編大學(xué)教師們的經(jīng)驗以及有關(guān)國外資料，我們認(rèn)為對于醫(yī)學(xué)生來說細(xì)胞生物學(xué)方法應(yīng)當(dāng)分為三類：一類是必須掌握的，一類是必須見習(xí)的，一類是至少要具有感性認(rèn)識的。因此，我們參考了美國冷泉港出版社出版的《細(xì)胞實驗室手冊》（Cell：ALaboratory Manual）以及國內(nèi)有關(guān)細(xì)胞生物學(xué)的實驗方法與技術(shù)的書籍，將本書定位于“基礎(chǔ)而不乏新穎”，主要適用于本科醫(yī)學(xué)生，但對研究生，甚至對生命科學(xué)其他分支學(xué)科的師生們也有一定的參考價值。但是鑒于國情與“校情”，編者在編寫此書時內(nèi)容遠(yuǎn)比《細(xì)胞實驗手冊》少，而比一般學(xué)校所安排的多，為此使用者可以根據(jù)本校的具體情況加以靈活更動與增減。
綜上所述，該書的特點是實用、易行，意在培養(yǎng)大學(xué)生們的動手能力，掌握最基本的操作技能，同時又曉以當(dāng)前的尖端方法學(xué)，并以此作為“入門”的起步點。另外，一位哲人說過“沒有理論的實踐是盲目的實踐”，因此在本書的后半部分附有細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題，可以充實您從事技術(shù)操作的理論基礎(chǔ)。直白地說，對于您考試取得好成績或許也有一些幫助。因此，我們相信從事細(xì)胞生物學(xué)研究與學(xué)習(xí)細(xì)胞生物學(xué)的人們將從本書中獲益匪淺。
本書共分兩部分。第一部分為醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)實驗指導(dǎo)，包括9章，講述了顯微鏡技術(shù)，細(xì)胞結(jié)構(gòu)與成分的顯示技術(shù)，細(xì)胞生理，細(xì)胞培養(yǎng)和分析，細(xì)胞成分的分離與分析，細(xì)胞工程基礎(chǔ)技術(shù)，細(xì)胞凋亡的測定，染色體技術(shù)，分子細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)。第二部分是習(xí)題集，共18章，與《醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)》教材一一對應(yīng)，列出了學(xué)生應(yīng)掌握的知識點。讀者對象：大學(xué)本科生。
目錄
第一部分 實驗指導(dǎo)
第一章 顯微鏡技術(shù)
實驗一 普通顯微鏡的構(gòu)造及使用方法
實驗二 相差顯微鏡的構(gòu)造及使用方法
實驗三 熒光顯微鏡的構(gòu)造及使用方法
實驗四 透射電子顯微鏡的構(gòu)造及使用方法
實驗五 掃描電子顯微鏡的構(gòu)造及使用方法
第二章 細(xì)胞結(jié)構(gòu)與成分的顯示技術(shù)
實驗六 細(xì)胞中DNA和RNA的顯示
實驗七 細(xì)胞中過氧化物酶的顯示
實驗八 細(xì)胞中堿性蛋白的顯示
實驗九 細(xì)胞中線粒體的活體染色
實驗十 細(xì)胞中液泡系的活體染色
實驗十一 細(xì)胞中脂類和糖原的顯示
實驗十二 細(xì)胞中溶酶體的顯示（酸性磷酸酶）
實驗十三 細(xì)胞中微絲的染色及形態(tài)觀察
實驗十四 微管的間接免疫熒光顯示與觀察
第三章 細(xì)胞生理
實驗十五 細(xì)胞的吞噬活動
實驗十六 細(xì)胞的運動
實驗十七 細(xì)胞膜的通透性測定
第四章 細(xì)胞培養(yǎng)和分析
實驗十八 細(xì)胞的原代培養(yǎng)
實驗十九 細(xì)胞的傳代培養(yǎng)
實驗二十 培養(yǎng)細(xì)胞的凍存與復(fù)蘇
實驗二十一培養(yǎng)細(xì)胞的形態(tài)觀察和計數(shù)
實驗二十二 細(xì)胞的顯微測量技術(shù)
實驗二十三 培養(yǎng)細(xì)胞生長曲線的繪制和分裂指數(shù)的測定
實驗二十四 集落形成 實驗
實驗二十五 MTT對細(xì)胞生長狀況的檢測
實驗二十六 細(xì)胞周期的同步化試驗
實驗二十七 流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期
實驗二十八 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)及其體外誘導(dǎo)分化
第五章 細(xì)胞成分的分離與分析
實驗二十九 差速離心法分離細(xì)胞器
實驗三十 SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì)
實驗三十一 蛋白質(zhì)的雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳
實驗三十二 Western 印跡技術(shù)
實驗三十三 免疫沉淀法
實驗三十四 DNA提取及檢測
實驗三十五 RNA提取及檢測
第六章 細(xì)胞工程基礎(chǔ)技術(shù)
實驗三十六 雞血細(xì)胞的融合
實驗三十七 染色體提前凝集標(biāo)本的制備
實驗三十八 單克隆抗體的制備
實驗三十九 顯微注射技術(shù)（核移植）
實驗四十 DNA轉(zhuǎn)染 實驗（綠色熒光蛋白）
第七章 細(xì)胞凋亡的測定
實驗四十一 凋亡細(xì)胞的光鏡下形態(tài)觀察
實驗四十二 凋亡細(xì)胞的電鏡下形態(tài)觀察
實驗四十三 凋亡細(xì)胞的瓊脂糖凝膠電泳檢測--DNA ladder
實驗四十四 凋亡細(xì)胞的原位末端標(biāo)記法檢測
實驗四十五 凋亡細(xì)胞的流式細(xì)胞法檢測
第八章 染色體技術(shù)
實驗四十六 染色體標(biāo)本的制備
實驗四十七 染色體顯帶技術(shù)
實驗四十八 性染色質(zhì)的制備
實驗四十九 染色體原位雜交技術(shù)
第九章 分子細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)
實驗五十 Southern印跡技術(shù)
實驗五十一 Northern 印跡技術(shù)
實驗五十二 原位PCR技術(shù)
實驗五十三 定量PCR技術(shù)
實驗五十四 RNA干擾技術(shù)
參考文獻
第二部分 習(xí)題集
第一章 緒論
第二章 細(xì)胞的起源與進化
第三章 細(xì)胞生物學(xué)的研究方法和手段
第四章 細(xì)胞內(nèi)的分子
第五章 細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)
第六章 物質(zhì)的跨膜運輸與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
第七章 細(xì)胞連接與細(xì)胞粘連
第八章 細(xì)胞外基質(zhì)
第九章 細(xì)胞的內(nèi)膜系統(tǒng)
第十章 囊泡轉(zhuǎn)運
第十一章 線粒體
第十二章 細(xì)胞骨架
第十三章 細(xì)胞核
第十四章 蛋白質(zhì)的合成
第十五章 細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
第十六章 細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期
第十七章 細(xì)胞分化
第十八章 細(xì)胞衰老與死亡
