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      蘭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師介紹:林利

      分類:導(dǎo)師信息 來源:中國考研網(wǎng) 2015-07-29 相關(guān)院校:蘭州大學(xué)

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      蘭州大學(xué)2025考研專業(yè)課復(fù)習(xí)資料「真題▪筆記▪講義▪題庫」

      林利:男,1982年生,博士,蘭州大學(xué)甘肅省新藥臨床前研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副教授,碩士生導(dǎo)師。2004年畢業(yè)于蘭州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院化學(xué)基地班;2004年于蘭州大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究所王銳教授研究組攻讀直博,2009年取得博士學(xué)位;2009年至今就職于蘭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,甘肅省新藥臨床前研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人主持國家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目(21002043)及面上項(xiàng)目(21272107)各一項(xiàng),作為主要項(xiàng)目成員參與國家自然基金面上項(xiàng)目(20772052)、重大研究計(jì)劃(90813012)、科技部“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)(2009ZX09503-017及2012ZX09504-001-003)(子課題負(fù)責(zé)人)各一項(xiàng);第一作者及共同作者發(fā)表SCI學(xué)術(shù)論文十余篇,申請三項(xiàng)國家發(fā)明專利。
      郵箱:linli@lzu.edu.cn
      實(shí)驗(yàn)室:蘭州大學(xué)研究生院新化學(xué)樓518

      研究方向:

      著重于發(fā)展以抗腫瘤手性藥物導(dǎo)向的新型不對(duì)稱合成方法,將其應(yīng)用于設(shè)計(jì)合成具有潛在生物學(xué)活性化合物及先導(dǎo)化合物,研究先導(dǎo)化合物的構(gòu)效關(guān)系及作用新機(jī)制,進(jìn)而應(yīng)用于新藥創(chuàng)制。

      在研科研項(xiàng)目:

      1、 國家自然基金面上項(xiàng)目(21272107):活性官能團(tuán)導(dǎo)向的抗腫瘤全新化學(xué)實(shí)體的結(jié)構(gòu)優(yōu)化及作用機(jī)制研究(80w),2013-2016,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;
      2、 國家自然基金青年項(xiàng)目(21002043):堿土金屬催化的新型烯丙醇重排反應(yīng)研究(20w),2011-2013,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;

      教育經(jīng)歷:

      2000.09~2004.07,蘭州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院化學(xué)基地班,本科;
      2004.09~2009.07,蘭州大學(xué)生科院生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究所,直博,導(dǎo)師王銳教授。

      工作經(jīng)歷:

      2009.07~2011.05,蘭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院、甘肅省新藥臨床前研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室講師;
      2011.05至今,蘭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院、甘肅省新藥臨床前研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副教授。

      近五年代表論文:

      1        Zhang, J. L.; Yang, Y. H.; Wang, M.; Lin, Li;* Wang, R.* Asymmetric addition of benzothiazole to N-tert-butanesulfinyl imine for the synthesis of chiral a-branched heteroaryl amines, Tetrahedron Lett. 2012, 53, 6893–6896. (SCI三區(qū), IF:2.683)
      2        Lin, Li; Fu, X.; Ma, X. J.; Zhang, J. L.; Wang, R. Unnatural Chiral N-tert-Butanesulfinyl α-Amino Acid Synthesis; A General Synthetic Strategy to N-Boc-Phenylalanine Analogue Alternatives, Synlett, 2012, 23, 2559-2563. (SCI三區(qū), IF:2.71)
      3        Lin, Li; Zhang, J. L.; Wang, R. One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazoles from Alkynes and Activated Nitroalkanes, Asian J. Org. Chem., 2012, 1, 222-225. (SCI)
      4        Lin, Li; Zhang, J. L.; Ma, X. J.; Fu, X.; Wang, R.  Bifunctional 3, 3’-Ph2-BINOL-Mg Catalyzed Direct Asymmetric Vinylogous Michael Addition of r,β-Unsaturated γ-Butyrolactam, Org. Lett., 2011, 13, 6410-6413. (SCI二區(qū),IF:5.42)
      5        Lin, Li; Yin, W.; Fu, X.; Zhang, J. L.; Ma, X. J.; Wang, R. Asymmetric Cyanation of Nitroalkenes Catalyzed by A Salen-Titanium Catalyst, Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 83-89. (SCI二區(qū),IF:3.7)
      6        Lin, Li; Zhao, Q. Y.; Li, A.-N.; Ren, F. B.; Yang, F. Z.; Wang, R. Enantioselective synthesis of Japonilure and Janus integer Pheromone: A flexible approach to chiral γ-butyrolactones, Org. Biomol. Chem., 2009, 7, 3663-3665. (SCI二區(qū),IF:3.7)
      7        Lin, Li; Wang, R. Recent advance in asymmetric alkynylation of ketones, Curr. Org. Chem., 2009, 13, 1565-1576. (SCI三區(qū),IF:2.88)
      8        Lin, Li; Li, A.-N.; Zhao, Q. Y.; Yang, F. Z.; Yin, W.; Wang, R. Asymmetric synthesis of Anomala Osakana Pheromone isomer using protecting group free strategy, Chin. Sci. Bull. 2010, 55, 2811-2813. (SCI三區(qū),IF:0.92)
      9        Lin, Li; Jiang, X. X.; Liu, W. X.; Qiu, L.; Xu, Z. Q.; Xu, J. K.; Chan, A. S. C.; Wang, R. Highly enantioselective synthesis of γ-hydroxy-α,β-acetylenic esters catalyzed by a β-sulfonamide alcohol, Org. Lett., 2007, 9, 2329-2332. (SCI 二區(qū),IF:5.42)
      10    Jiang XX, Zhang BZ, Zhang YF, Lin Li, Yan WJ, Wang R. Direct asymmetric Michael addition of thioether-based aryl sulfanyl-propan-2-one to nitroalkenes catalyzed by a chiral amine-thiourea bifunctional organocatalyst. Chirality 2010, 22, 625. (SCI三區(qū),IF:2.68)
      11    Qiu L, Wang Q, Lin Li, Liu XD, Jiang XX, Zhao QY, Hu GW, Wang R. Highly enantioselective addition of terminal alkynes to aldehydes catalyzed by a new chiral β-sulfonamide alcohol/ Ti(OiPr)4/ Et2Zn/R3N catalyst system. Chirality 2009, 21, 316. (SCI三區(qū),IF:2.68)

      專利情況:
       
      1        王銳,林利,宋虹瑾,γ-羥基炔酸酯衍生物及其在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用,國家發(fā)明專利:201110184445.6。
      2        王銳,林利,李阿妮,一種由γ-羥基烯酸酯合成γ-羰基酯化合物的制備方法,國家發(fā)明專利:201110008181.9。
      3        王銳,林利,伏旭,一種手性α-氨基酸衍生物的制備方法,國家發(fā)明專利:201110327023.X。

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