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    長治醫(yī)學(xué)院

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    2023年長治醫(yī)學(xué)院藥學(xué)綜合考研大綱及參考書目

    分類:2025考研大綱 來源:長治醫(yī)學(xué)院 2022-11-04 相關(guān)院校:長治醫(yī)學(xué)院

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    長治醫(yī)學(xué)院2025考研專業(yè)課復(fù)習資料「真題▪筆記▪講義▪題庫」

    長治醫(yī)學(xué)院碩士研究生入學(xué)統(tǒng)一考試《藥學(xué)綜合》考試大綱(專業(yè)學(xué)位)

    一、考試性質(zhì)

    《藥學(xué)綜合》考試是為高等學(xué)校招生藥學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士研究生而設(shè)置,旨在考查學(xué)生對相關(guān)藥學(xué)核心課程的掌握情況,實現(xiàn)專業(yè)人才的選拔。本大綱作為學(xué)校命題和考生復(fù)習的依據(jù),注重考評考生的基本素質(zhì)和專業(yè)綜合能力,要求學(xué)生具備扎實、系統(tǒng)、寬廣的專業(yè)基本理論、基本知識和基本技能,以達到研究生期間進一步開展專業(yè)學(xué)習和實踐的能力與基礎(chǔ)。

    二、考查目標

    《藥學(xué)綜合》考試包括藥理學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析三門專業(yè)課程。要求考生:

    1.較為系統(tǒng)全面地掌握藥理學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析的基礎(chǔ)知識。

    2.能夠正確理解藥理學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析的學(xué)科范疇,掌握基本原理和相關(guān)實驗技能。

    3.能結(jié)合藥學(xué)領(lǐng)域的實際案例,應(yīng)用本學(xué)科的理論與方法,解決藥物質(zhì)量控制、藥物分子設(shè)計與合成、藥物臨床應(yīng)用與評價等方面的具體問題。

    各門課程的具體要求如下:

    藥理學(xué)是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床藥學(xué)的主干學(xué)科,也是醫(yī)學(xué)和藥學(xué)、基礎(chǔ)和臨床的橋梁學(xué)科,在新藥研究過程中,藥理學(xué)在新藥靶點的研究,以及新藥成藥性評價,臨床前藥效學(xué)、藥代學(xué)等的研究都至關(guān)重要,因此,要求考生在學(xué)習領(lǐng)會藥理學(xué)基礎(chǔ)知識的基礎(chǔ)上,掌握藥理學(xué)基本概念和經(jīng)典藥物,包括各章節(jié)代表藥物的藥理作用、作用機制、藥代動力學(xué)特點、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng);熟悉藥理學(xué)中代表藥物以外的每個藥物;熟悉藥理學(xué)研究和新藥研究的最新進展。

    藥物化學(xué)是藥學(xué)領(lǐng)域中⼀門涉及有機化學(xué)、藥理學(xué)、藥物合成反應(yīng)、波譜解析等相關(guān)知識,充分交叉融合,利用多學(xué)科理論知識來研究藥物分子結(jié)構(gòu)和效用的一門綜合性的學(xué)科。要求考生了解各類藥物的發(fā)展,掌握常用藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、名稱、理化性質(zhì)、代謝途徑,以及典型藥物的合成、藥物結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系,熟悉藥物研究與開發(fā)的一般途徑和方法。

    藥物分析是利用分析測定手段,發(fā)展藥物的分析方法,研究藥物的質(zhì)量規(guī)律,對藥物進行全面檢驗與控制的科學(xué)。要求考生應(yīng)掌握藥物質(zhì)量研究的內(nèi)容與《中國藥典》的概況,藥物的鑒別、檢查、含量測定的共性規(guī)律與一般方法,典型藥物的結(jié)構(gòu)特征、理化性質(zhì)、質(zhì)量規(guī)律和分析特點,藥物制劑的分析的特點與基本方法,體內(nèi)藥物分析的特點與樣品前處理方法

    三、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)

    (一)試卷成績及考試時間

    本試卷滿分為300 分,考試時間為180 分鐘。

    (二)答題方式

    答題方式為閉卷、筆試。

    (三)試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)

    藥理學(xué)部分為100 分,藥物化學(xué)部分為100 分,藥物分析部分為100 分。

    (四)試卷題型結(jié)構(gòu)

    客觀題(約50%)、簡答題(約 30%)、綜合應(yīng)用或計算題(約20%)

    四、參考書目

    1.藥物化學(xué):《藥物化學(xué)》(第8版)尤啟冬主編,人民衛(wèi)生出版社。

    2.藥物分析:《藥物分析》(第8版),杭太俊主編,人民衛(wèi)生出版社。

    3.藥理學(xué):《藥理學(xué)》(第8版)朱依諄、殷明主編,人民衛(wèi)生出版社。

    五、考查內(nèi)容

    第一部分 藥理學(xué)

    (一)總論

    1.藥理學(xué)的性質(zhì)和任務(wù),藥物、藥效學(xué)和藥動學(xué)的概念。

    2.藥物的體內(nèi)過程(吸收、分布、代謝和排泄)及其影響因素。首關(guān)消除、pKa、血漿蛋白結(jié)合率、P450 酶系及其誘導(dǎo)劑和抑制劑、I相反應(yīng)、II相反應(yīng)、肝腸循環(huán)、影響腎臟排泄的因素、主動分泌通道等的概念。

    3.藥物消除動力學(xué):一級消除動力學(xué)及其特點、零級消除動力學(xué)及其特點。

    4.體內(nèi)藥物的藥量-時間關(guān)系(藥時關(guān)系):一次給藥的藥-時曲線下面積、多次給藥的穩(wěn)態(tài)血藥濃度與負荷劑量。

    5.藥物代謝動力學(xué)重要參數(shù):藥-時曲線下面積、生物利用度、藥峰時間、藥峰濃度、消除半衰期、表觀分布容積、清除率等。

    6.藥物劑量與效應(yīng)關(guān)系(量效關(guān)系);藥物安全性評價的指標及意義。

    7.藥物的不良反應(yīng);質(zhì)反應(yīng)與量反應(yīng)、最大效應(yīng)(效能)與效價強度、半數(shù)有效量、半數(shù)致死量、治療指數(shù)等概念;

    8.受體的概念和特征;藥物與受體的相互作用及作用于受體的藥物分類:完全激動藥、部分激動藥、競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥。

    9.藥物作用機制;特異性作用機制(受體、酶、離子通道、轉(zhuǎn)運體、影響蛋白質(zhì)核酸合成、影響細胞的有絲分裂等)、非特異性作用機制(pH、滲透壓等)。

    (二)外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)

    1.膽堿受體激動藥毛果蕓香堿的藥理作用、作用機制和臨床應(yīng)用。

    2.易逆性抗膽堿酯酶藥的一般特性,藥理作用和臨床應(yīng)用。常用易逆性抗膽堿酯酶藥,如新斯的明、毒扁豆堿等藥物的作用特點。

    3.有機磷酸酯類的中毒機制和中毒表現(xiàn)。急性有機磷酸酯類中毒的治療原則及解毒藥物(阿托品、碘解磷定)的治療原理和使用原則。

    4.M膽堿受體阻斷藥阿托品的藥理作用和作用機制、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及禁忌癥;山莨菪堿和東莨菪堿的作用特點和臨床應(yīng)用。

    5.去甲腎上腺素、腎上腺素和異丙腎上腺素的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。

    6.多巴胺、麻黃堿、間羥胺、去氧腎上腺素的作用機制、作用特點及臨床應(yīng)用。

    7.β受體阻斷藥的分類;β受體阻斷藥的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)和禁忌癥;常用藥物的作用特點。

    8.α受體阻斷藥酚妥拉明、妥拉唑啉的藥理作用和臨床應(yīng)用。

    9.骨骼肌松弛藥琥珀膽堿和筒箭毒堿的藥理作用及特點。

    10.傳出神經(jīng)系統(tǒng)受體分類及其主要效應(yīng)、藥物分類及各類代表藥物。

    (三)中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)

    1.鎮(zhèn)靜催眠藥苯二氮䓬類藥物的體內(nèi)過程特點、作用機制、藥理作用和臨床應(yīng)用。苯二氮䓬類拮抗劑氟馬西尼的臨床應(yīng)用。

    2.苯二氮䓬類與巴比妥類藥物藥理作用的比較和臨床應(yīng)用方面的差異。

    3.苯妥英鈉的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng);卡馬西平、苯巴比妥、撲米酮的藥理作用和臨床應(yīng)用;乙琥胺的臨床應(yīng)用與不良反應(yīng);抗癲癇藥臨床應(yīng)用注意事項。

    4.硫酸鎂的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及過量中毒的救治。

    5.帕金森病和阿爾茨海默病藥物治療的藥理學(xué)基礎(chǔ)。

    6.擬多巴胺類藥物分類(根據(jù)作用機制)、常用藥物及其作用特點。

    7.左旋多巴的體內(nèi)過程特點、藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng),以及與多巴脫羧酶抑制劑合用的目的。

    8.氯丙嗪的藥理作用、作用機制、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。

    9.抗抑郁癥藥的分類;米帕明的藥理作用、作用機制、臨床應(yīng)用和主要不良反應(yīng)。

    10.嗎啡和哌替啶的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。

    11.可待因、美沙酮、芬太尼、噴他佐辛、納洛酮的作用特點和臨床應(yīng)用。

    12.氯丙嗪和阿司匹林解熱藥理作用、作用機制和臨床應(yīng)用異同。

    13.嗎啡和和阿司匹林鎮(zhèn)痛藥理作用、作用機制和臨床應(yīng)用異同。

    (四)心血管系統(tǒng)藥理學(xué)

    1.鈣通道阻滯藥的分類、藥理作用和臨床應(yīng)用;常用鈣通道阻滯藥的作用特點。

    2.抗心律失常藥物的基本電生理作用機制。

    3.常用抗心律失常藥奎尼丁、普魯卡因胺、利多卡因、苯妥英鈉、普羅帕酮、普萘洛爾、胺碘酮、維拉帕米的藥理作用、作用特點、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。

    4.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng);常用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的作用特點。

    5.血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥的作用機制及臨床應(yīng)用。

    6.呋塞米、氫氯噻嗪的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及應(yīng)用注意事項。

    7.螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶、阿米洛利的作用特點和應(yīng)用。

    8.甘露醇的藥理作用和臨床應(yīng)用。

    9.常用抗高血壓藥物分類及其代表性藥物:利尿藥、鈣通道阻滯藥、β受體阻斷藥、血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制藥、AT1受體阻斷劑等降壓作用特點、作用機制、臨床應(yīng)用和主要不良反應(yīng)。

    10.可樂定、硝普鈉、哌唑嗪、米諾地爾的降壓作用特點,臨床應(yīng)用和主要不良反應(yīng)。

    11.抗高血壓藥的合理應(yīng)用。

    12.硝酸甘油、β腎上腺素受體阻斷藥和鈣通道阻滯藥的抗心絞痛作用機制、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及應(yīng)用注意事項。

    13.強心苷的藥理作用、臨床應(yīng)用、毒性反應(yīng)及其防治。

    14.腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)抑制藥、利尿藥、β受體阻斷藥治療充血性心力衰竭的藥理作用機制、臨床應(yīng)用及應(yīng)用注意事項。

    15.他汀類藥物、考來烯胺和普羅布考的藥理作用、作用機制、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。

    (五)炎癥、免疫、自體活性物質(zhì)藥理學(xué)

    1.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用和作用機制。

    2.常用藥物阿司匹林、對乙酰氨基酚、吲哚美辛的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。

    3.選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑的作用特點。

    4.H1受體阻斷藥的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)以及常用藥物的特點。

    (六)內(nèi)分泌、生殖與代謝系統(tǒng)藥理學(xué)

    1.糖皮質(zhì)激素的藥理作用、作用機制、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)、應(yīng)用注意事項和禁忌癥、用法與療程。

    2.甲狀腺激素的藥理作用和臨床應(yīng)用。

    3.不同劑量的碘及碘化物對甲狀腺功能的影響。

    4.抗甲狀腺藥物硫脲類的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。

    5.β受體阻斷藥治療甲狀腺功能亢進的藥理作用機制。

    6.胰島素的體內(nèi)過程、藥理作用、作用機制、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng);口服降糖藥物的分類及各類藥物的作用機制和臨床應(yīng)用。

    7.子宮平滑肌興奮藥和抑制藥:縮宮素、麥角生物堿的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)以及應(yīng)用注意事項。

    (七)影響其他系統(tǒng)的藥物

    1.平喘藥的分類及常用平喘藥物的作用特點、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。

    2.抗消化性潰瘍藥的分類及其主要藥物;H2受體阻斷藥、H+-K+-ATP 酶抑制藥和抗幽門螺桿菌藥的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。

    3.抗凝血藥、促凝血藥、纖維蛋白溶解藥和纖維蛋白溶解藥抑制藥的藥理作用、臨床應(yīng)用、主要不良反應(yīng)及防治。

    4.抗血小板藥物的作用機制和分類。

    5.抗貧血藥(鐵劑、葉酸、維生素B12)和促紅素的藥理作用及臨床應(yīng)用。

    (八)化學(xué)治療藥物

    1.抗菌藥物的作用機制及抗菌藥物的分類。

    2.抗菌藥的基本概念、常用術(shù)語和細菌耐藥性;抗菌藥物的合理應(yīng)用原則。

    3.β-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌作用機制和細菌耐藥機制。

    4.青霉素G的抗菌作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及防治措施;半合成青霉素的分類及各類藥物的抗菌作用特點和臨床應(yīng)用;各代頭孢菌素的抗菌特點和臨床應(yīng)用。

    5.非典型β-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌作用特點和臨床應(yīng)用。

    6.大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及多肽類抗生素:紅霉素、克拉霉素、阿齊霉素、克林霉素、萬古霉素、多粘菌素B的抗菌作用特點和應(yīng)用。

    7.氨基糖苷類抗生素在抗菌作用、作用機制和不良反應(yīng)等方面的共性。

    8.鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、妥布霉素、阿米卡星等藥物的作用特點和臨床應(yīng)用。

    9.四環(huán)素類及氯霉素類抗生素:多西環(huán)素、氯霉素的抗菌作用特點、作用機制、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。

    10.喹諾酮類藥物的抗菌作用、作用機制、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及用藥注意事項,常用喹諾酮類藥物的抗菌作用特點。

    11.磺胺類藥物的抗菌作用、作用機制和不良反應(yīng);磺胺藥與甲氧芐啶合用的藥理學(xué)基礎(chǔ)。

    12.甲硝唑、替硝唑的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。

    13.常用抗真菌藥物的種類以及咪唑類抗真菌藥物的藥理作用和臨床應(yīng)用。

    14.抗結(jié)核病藥異煙肼、利福平、乙胺丁醇、鏈霉素、吡嗪酰胺的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。

    15.抗結(jié)核病藥的用藥原則。

    第二部分 藥物化學(xué)

    (一)緒論

    1.近代藥物設(shè)計的靶點。

    2.藥物質(zhì)量評價。

    3.藥物的命名:區(qū)分通用名、化學(xué)名和商品名。

    (二)新藥研究的基本原理與方法

    1.與藥物設(shè)計相關(guān)的理化性質(zhì)。

    2.藥物與受體的作用方式。

    3.先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)方式、優(yōu)化思路。

    4.計算機輔助藥物設(shè)計的方法。

    (三)藥物代謝反應(yīng)

    1.藥物代謝酶的類型。

    2.藥物體內(nèi)代謝反應(yīng)類型。

    3.藥物代謝的應(yīng)用。

    (四)中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物

    1.鎮(zhèn)靜催眠藥:苯二氮䓬類藥物的結(jié)構(gòu)特征、理化性質(zhì)及構(gòu)效關(guān)系。代表藥物地西泮的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝、合成及臨床應(yīng)用。

    2.抗癲癇藥巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)特征、化學(xué)性質(zhì)、構(gòu)效關(guān)系及代謝途徑。乙內(nèi)酰脲類代表藥物苯妥英鈉的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝及臨床用途。二苯并氮雜䓬類代表藥物卡馬西平的結(jié)構(gòu)特點、穩(wěn)定性、代謝及臨床應(yīng)用。GABA類似物普洛加胺的結(jié)構(gòu)特點、代謝及臨床應(yīng)用。

    3.抗精神病藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類的結(jié)構(gòu)類型及各自代表藥物的結(jié)構(gòu)特點。吩噻嗪類藥物的構(gòu)效關(guān)系。鹽酸氯丙嗪的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝及臨床應(yīng)用。

    4.抗抑郁藥按作用機制的分類及各自代表藥物的結(jié)構(gòu)特點、代謝及臨床應(yīng)用。

    5.鎮(zhèn)痛藥嗎啡的結(jié)構(gòu)特點、性質(zhì)、鑒別方法、穩(wěn)定性及臨床應(yīng)用。合成鎮(zhèn)痛藥鹽酸哌替啶、鹽酸美沙酮的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝、合成及臨床應(yīng)用。嗎啡類藥物的構(gòu)效關(guān)系,鎮(zhèn)痛藥共同的結(jié)構(gòu)特征及與受體的結(jié)合模型。

    6.抗帕金森病藥物:左旋多巴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝及臨床應(yīng)用。

    (五)外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物

    1.擬膽堿藥物的類型,膽堿酯類M受體激動劑的構(gòu)效關(guān)系及規(guī)則。

    2.生物堿類膽堿受體激動劑毛果蕓香堿的結(jié)構(gòu)特點、性質(zhì)及臨床應(yīng)用。

    3.乙酰膽堿酯酶抑制劑的作用機制及應(yīng)用特點,溴新斯的明的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、與酶的作用過程及臨床應(yīng)用。

    4.生物堿類M受體拮抗劑硫酸阿托品、氫溴酸山莨菪堿的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和用途;合成M受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系, 合成N2膽堿受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)類型及代表藥物的結(jié)構(gòu)特點、代謝及臨床應(yīng)用。

    5.擬腎上腺素藥物按受體選擇性的分類及各自代表藥物的結(jié)構(gòu)特點和臨床應(yīng)用。腎上腺素的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成、代謝及臨床應(yīng)用。鹽酸麻黃堿的結(jié)構(gòu)特點、性質(zhì)及臨床應(yīng)用。腎上腺素受體激動劑的構(gòu)效關(guān)系。

    6.組胺H1受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)類型及各自代表藥物的結(jié)構(gòu)特點和臨床應(yīng)用。馬來酸氯苯那敏的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝、合成及臨床應(yīng)用。組胺H1受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)特點和構(gòu)效關(guān)系。

    7.局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)類型及各自代表藥物的結(jié)構(gòu)特點;鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝及臨床應(yīng)用。局部麻醉藥的構(gòu)效關(guān)系。

    (六)循環(huán)系統(tǒng)藥物

    1.β-受體拮抗劑按照受體亞型的親和力差異的分類及各自的代表藥物。鹽酸普萘洛爾的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝、合成及臨床應(yīng)用。β-受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系。

    2.選擇性鈣通道阻滯劑的結(jié)構(gòu)類型及各自代表藥物的結(jié)構(gòu)特點、性質(zhì)、代謝及臨床應(yīng)用。硝苯地平的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝、合成及臨床應(yīng)用。鈉、鉀通道阻滯劑硫酸奎尼丁、鹽酸美西律、鹽酸胺碘酮的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝及臨床應(yīng)用。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑卡托普利的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、構(gòu)效關(guān)系、合成及臨床應(yīng)用。血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑氯沙坦的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝、構(gòu)效關(guān)系、合成及臨床應(yīng)用。

    3.NO供體藥物硝酸異山梨酯、硝酸甘油的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝、合成及臨床應(yīng)用。

    4.強心藥的分類及各自的代表藥物的結(jié)構(gòu)特點和藥理作用。代表藥物地高辛的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、作用機理、代謝和臨床應(yīng)用。強心苷類藥物的構(gòu)效關(guān)系。

    5.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的作用機理。洛伐他汀、阿托伐他汀鈣的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝和臨床應(yīng)用。洛伐他汀的構(gòu)效關(guān)系。

    6.影響膽固醇和三酰甘油代謝的藥物吉非羅齊的結(jié)構(gòu)、代謝、合成及臨床應(yīng)用。

    7.抗血小板藥氯吡格雷和抗凝血藥華法林鈉的結(jié)構(gòu)特點、代謝、合成及臨床應(yīng)用。

    (七)消化系統(tǒng)藥物

    1.H2受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)類型及各自代表藥物的結(jié)構(gòu)特點。西咪替丁、鹽酸雷尼替丁的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝及臨床應(yīng)用。H2受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系。質(zhì)子泵抑制劑代表藥物:奧美拉唑的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、作用機制、代謝、合成及應(yīng)用。雷貝拉唑鈉的結(jié)構(gòu)特點、代謝及臨床應(yīng)用。質(zhì)子泵抑制劑的構(gòu)效關(guān)系。

    2.鎮(zhèn)吐藥:5-HT3受體拮抗劑昂丹司瓊的結(jié)構(gòu)、合成、代謝及臨床應(yīng)用。5-HT3受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系。NK1受體拮抗劑阿瑞匹坦的結(jié)構(gòu)、代謝及臨床應(yīng)用。

    3.促動力藥物:多巴胺D2受體拮抗劑多潘立酮、鹽酸依托必利的結(jié)構(gòu)、代謝及臨床應(yīng)用。5-HT4受體激動劑枸櫞酸莫沙必利的結(jié)構(gòu)特點、代謝及臨床應(yīng)用。

    4.肝病輔助治療藥物聯(lián)苯雙酯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝、合成及臨床應(yīng)用。膽病輔助治療藥物熊去氧膽酸的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝及臨床應(yīng)用。

    (八)解熱鎮(zhèn)痛藥、非甾體抗炎藥及抗痛風藥

    1.解熱鎮(zhèn)痛代表藥物阿司匹林、對乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝、合成及臨床應(yīng)用。

    2.非甾體抗炎藥的結(jié)構(gòu)類型,吲哚美辛、雙氯芬酸鈉、布洛芬、萘普生、吡羅昔康的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝、合成及臨床應(yīng)用。

    (九)抗腫瘤藥

    1.抗腫瘤藥的分類及各自代表藥物的結(jié)構(gòu)特點、臨床應(yīng)用。

    2.氮芥類烷化劑鹽酸氮芥、環(huán)磷酰胺的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝、臨床應(yīng)用、結(jié)構(gòu)改造方法。其他類型烷化劑的結(jié)構(gòu)特點、作用機制、構(gòu)效關(guān)系、代謝、合成及臨床應(yīng)用。

    3.抗代謝藥物氟尿嘧啶、鹽酸阿糖胞苷、巰嘌呤、甲氨蝶呤的結(jié)構(gòu)、代謝、合成及臨床應(yīng)用。

    4.抗腫瘤抗生素的分類及各自代表藥物的結(jié)構(gòu)特點、作用機制、臨床應(yīng)用及構(gòu)效關(guān)系。

    5.抗腫瘤植物藥有效成分及其衍生物的分類及各自代表藥物的結(jié)構(gòu)特點、作用機制、臨床應(yīng)用及結(jié)構(gòu)改造的方法。

    (十)抗生素

    1.抗生素的殺菌作用及耐藥機制。

    2.β-內(nèi)酰胺類和頭孢菌素類抗生素的結(jié)構(gòu)特點、構(gòu)效關(guān)系、性質(zhì)、代謝、作用機制、臨床應(yīng)用及結(jié)構(gòu)改造方法。

    3.四環(huán)素類抗生素的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、作用機制和臨床應(yīng)用。

    4.氨基糖苷類抗生素的結(jié)構(gòu)特點、結(jié)構(gòu)修飾和臨床應(yīng)用。

    5.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的結(jié)構(gòu)特點、作用機制、結(jié)構(gòu)修飾和臨床應(yīng)用。

    6.氯霉素類抗生素的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、作用機制和臨床應(yīng)用。

    (十一)合成抗菌藥物及其他抗感染藥物

    1.喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系,鹽酸環(huán)丙沙星、左氧氟沙星的結(jié)構(gòu)、合成及臨床應(yīng)用。

    2.磺胺類藥物磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑、甲氧芐啶的結(jié)構(gòu)、代謝、作用機制、合成及臨床應(yīng)用。

    3.抗結(jié)核藥物異煙肼、利福平的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、作用機制、體內(nèi)代謝、臨床應(yīng)用及構(gòu)效關(guān)系等。

    4.抗真菌藥物的分類。唑類抗真菌藥物的作用機制和構(gòu)效關(guān)系。氟康唑的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、作用機制、體內(nèi)代謝、臨床應(yīng)用及合成。

    5.抗病毒藥物的分類及各自代表藥物的結(jié)構(gòu)特點、作用機制、代謝、臨床應(yīng)用及構(gòu)效關(guān)系。

    6.驅(qū)腸蟲藥、抗吸血蟲藥、抗瘧原蟲藥各自代表藥物的結(jié)構(gòu)特點、作用機制、代謝、臨床應(yīng)用及構(gòu)效關(guān)系。

    (十二)降血糖藥物、骨質(zhì)疏松治療藥物及利尿藥

    1.降血糖藥物、骨質(zhì)疏松治療藥物的分類及各自代表藥物的結(jié)構(gòu)特點、性質(zhì)、作用機制、代謝、臨床應(yīng)用及構(gòu)效關(guān)系。

    2.利尿藥物的作用機理及分類,乙酰唑胺、氫氯噻嗪、呋塞米、依他尼酸、螺內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝、合成及臨床應(yīng)用。

    (十三)激素類藥物

    1.前列腺素類代表藥物米索前列醇、肽類激素類代表藥物降鈣素、甾體雌激素類代表藥物雌二醇、非甾體雌激素類代表藥物己烯雌酚、枸櫞酸他莫昔芬、雄性激素代表藥物丙酸睪酮、孕激素代表藥物醋酸甲羥孕酮、甾體避孕代表藥物左炔諾孕酮、孕激素拮抗劑代表藥物米非司酮、腎上腺皮質(zhì)激素代表藥物氫化可的松和醋酸地塞米松的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝、合成、結(jié)構(gòu)改造方法及構(gòu)效關(guān)系等。

    (十四)維生素

    1.脂溶性維生素包括的類型;維生素A醋酸酯、維生素D3、維生素E醋酸酯、維生素K3的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝、合成及構(gòu)效關(guān)系。

    水溶性維生素包括的類型;維生素B1、維生素B2、生物素,維生素C的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝、合成及構(gòu)效關(guān)系。

    第三部分 藥物分析

    (一)緒論

    1.藥物分析的性質(zhì)和任務(wù)。

    2.藥品質(zhì)量管理規(guī)范。

    (二)藥品質(zhì)量研究的內(nèi)容與藥典概況

    1.藥品質(zhì)量標準術(shù)語。

    2.《中國藥典》的概況。

    3.藥品檢驗工作的機構(gòu)與基本程序。

    (三)藥物的鑒別試驗

    1.藥物鑒別試驗的目的與分類。

    2.主要物理常數(shù)(熔點、百分吸收系數(shù)、比旋度)的測定。

    3.常用鑒別方法。

    (四)藥物的雜質(zhì)檢查

    1.藥物中雜質(zhì)的來源和分類。

    2.雜質(zhì)限量的概念、檢查方法和計算。

    3.藥物中一般雜質(zhì)檢查的原理和方法。

    4.有關(guān)物質(zhì)的概念和檢查方法。

    (五)藥物的含量測定與分析方法的驗證

    1.滴定度的概念與計算。

    2.色譜系統(tǒng)適用性試驗的主要內(nèi)容。

    3.利用不同的方法計算藥物的百分含量或百分標示量。

    4.分析樣品制備的常用方法分類及應(yīng)用。

    5.藥品質(zhì)量標準分析方法驗證的指標和驗證的方法。

    (六)體內(nèi)藥物分析

    1.體內(nèi)藥物分析的特點。

    2.體內(nèi)樣品分析的前處理方法。

    (七)芳酸類非甾體抗炎藥物的分析

    1.芳酸類藥物的結(jié)構(gòu)特點和主要理化性質(zhì)。

    2.阿司匹林的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、一般鑒別試驗、特殊雜質(zhì)的檢查(游離水楊酸)、原料藥和片劑的含量測定方法。

    (八)苯乙胺類擬腎上腺素藥物的分析

    1.苯乙胺類藥物結(jié)構(gòu)特點和主要理化性質(zhì)。

    2.腎上腺素的鑒別、特殊雜質(zhì)的檢查(酮體)、含量測定(非水溶液滴定法)。

    (九)對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類局麻藥物的分析

    1.對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類藥物結(jié)構(gòu)特點和主要理化性質(zhì)。

    2.鹽酸普魯卡因的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、鑒別試驗(重氮化-偶合反應(yīng)、水解反應(yīng))、特殊雜質(zhì)的檢查(對氨基苯甲酸)、含量測定(亞硝酸鈉滴定法)。

    (十)二氫吡啶類鈣通道阻滯藥物的分析

    1.二氫吡啶類藥物的結(jié)構(gòu)特點和主要理化性質(zhì)。

    2.硝苯地平的鑒別、有關(guān)物質(zhì)檢查、含量測定(鈰量法)。

    (十一)巴比妥類及苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥物的分析

    1.巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)特點與主要理化性質(zhì)。

    2.不同取代巴比妥類藥物的化學(xué)鑒別試驗。

    3.銀量法的原理、方法、注意事項。

    (十二)喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的分析

    1.喹啉類藥物的基本結(jié)構(gòu)和主要的理化性質(zhì)。

    2.綠奎寧反應(yīng)、硫酸奎寧原料藥及其片劑的含量測定方法比較。

    3.青蒿素類藥物的基本結(jié)構(gòu)和主要的理化性質(zhì)。

    (十三)莨菪烷類抗膽堿藥物的分析

    1.莨菪烷類藥物基本結(jié)構(gòu)和主要的理化性質(zhì)。

    2.Vitaili反應(yīng)、酸性染料比色法的原理和影響因素。

    (十四)維生素類藥物的分析

    1.維生素A:基本結(jié)構(gòu)和主要的理化性質(zhì)、三氯化銻反應(yīng)、含量測定方法(三點校正法)的依據(jù)和波長選擇方法。

    2.維生素B1:基本結(jié)構(gòu)和主要的理化性質(zhì)、硫色素熒光反應(yīng)、原料藥和制劑的含量測定方法。

    3.維生素C:基本結(jié)構(gòu)和主要的理化性質(zhì)、含量測定方法(碘量法)的原理、方法和注意事項。

    (十五)甾體激素類藥物的分析

    1.甾體激素類藥物的基本結(jié)構(gòu)、分類和主要的理化性質(zhì)。

    2.不同取代類型的甾體激素的鑒別試驗。

    (十六)抗生素類藥物的分析

    1.抗生素類藥物的分類(按結(jié)構(gòu))、特點(與化學(xué)合成藥比較)。

    2.β-內(nèi)酰胺類抗生素:基本結(jié)構(gòu)和主要理化性質(zhì)、聚合物檢查。

    3.氨基糖苷類抗生素:基本結(jié)構(gòu)和主要理化性質(zhì)、鏈霉素的鑒別試驗、慶大霉素C的組分檢查。

    (十七)藥物制劑分析

    1.藥物制劑分析的特點。

    2.片劑的重量差異和崩解時限檢查方法、含量均勻度檢查和溶出度的測定、含量測定、常見干擾及排除。

    3.注射劑的檢查項目與方法、含量測定、常見干擾及排除。

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