浙江海洋大學(xué)

2022年研究生初試自命題科目考試大綱--藥學(xué)

349《藥學(xué)綜合》

349《藥學(xué)綜合》考試形式為閉卷、筆試，考試時(shí)間3為小時(shí)。包括兩部分：

《有機(jī)化學(xué)》部分

一、考查目標(biāo)

“有機(jī)化學(xué)”是綜合性大學(xué)化學(xué)系基礎(chǔ)課之一，也是藥物化學(xué)、生物化學(xué)、材料化學(xué)，高分子化學(xué)、化學(xué)工程、農(nóng)業(yè)化學(xué)等學(xué)科的基礎(chǔ)�！队袡C(jī)化學(xué)》是從事藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)研究人員的必備知識(shí)�！队袡C(jī)化學(xué)》考試力求科學(xué)、公平、準(zhǔn)確、規(guī)范地測(cè)評(píng)考生的有機(jī)基礎(chǔ)和綜合能力，本大綱適用于報(bào)考浙江海洋大學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士學(xué)位研究生的考生。

二、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)

1、考試形式

考試形式為閉卷、筆試。

2、試卷結(jié)構(gòu)

基本概念(30分)、完成反應(yīng)式(30分)、簡(jiǎn)答題(30分)、合成題(60分)，共計(jì)150分。

三、考試內(nèi)容和要求(注：*表示要掌握，**表示重點(diǎn)掌握的內(nèi)容)

第一章 緒論

1. 掌握雜化軌道理論與分子軌道理論;2. 有機(jī)酸堿理論。

第二章 烷烴

一、鏈烷烴

1.* 烷烴的鹵代反應(yīng)活性 ;2.** 自由基機(jī)理與自由基的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性。

二、環(huán)烷烴

1. * 環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì) ;2. 環(huán)己烷立體構(gòu)象。

第三章 烯烴

1.** 烯烴的親電加成(1)硼氫化反應(yīng); (2)馬氏規(guī)則與反馬氏規(guī)則。

2. 烯烴的其它化學(xué)性質(zhì)(1)烯烴的氫化(2)* 烯烴的氧化;(3)* α氫的鹵代。

3. 烯的親電加成反應(yīng)機(jī)理

(1)** 親電加成反應(yīng)機(jī)理;(2)** 烯親電加成的活性與碳正離子的穩(wěn)定性;(3)* 加成中的重排;(4)過(guò)氧化物條件下的反馬氏加成規(guī)則的解釋

第四章　炔烴和二烯烴

1.*共軛二烯的主要反應(yīng)： 1、4加成; Diels-Alder反應(yīng) ;2. 炔的主要化學(xué)反應(yīng)：(1)* 炔化鈉與鹵代烴反應(yīng);(2)* 炔化鈉與環(huán)氧烷加成;(3)* 親電加成比烯慢;(4)炔能發(fā)生親核加成反應(yīng);(5 )* 炔還原成順式烯與反式烯;(6)與二烯的Diels-Alder反應(yīng)。

第五章　立體化學(xué)基礎(chǔ)

一、 對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系

1.** 基本概念：偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、對(duì)映體、非對(duì)映體、外消旋體、內(nèi)消旋體;2.* 對(duì)稱(chēng)面、對(duì)稱(chēng)中心、對(duì)稱(chēng)軸;3** 手性分子的判斷

二、含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)體

1.** 含一個(gè)手性碳原子的化合物對(duì)映體的寫(xiě)法：立體式、費(fèi)歇爾投影式、紐曼投影式，* 含兩個(gè)手性碳原子的化合物

2. ** 對(duì)映異構(gòu)體構(gòu)型的命名R、S命名法。

第六章　芳香烴

一、單環(huán)芳烴

1.** 苯的親電取代反應(yīng)：(1)鹵代 ;(2)硝化;(3)磺化;(4)烷基化與�；�化。

2.* 苯衍生物的側(cè)鏈上的反應(yīng) ：(1)側(cè)鏈上的鹵代;(2)側(cè)鏈上的氧化。

3. ** 苯環(huán)親電取代的定位規(guī)律：(1)第一類(lèi)(鄰、對(duì)位定位基);第二類(lèi) (間位定位基);(2)定位規(guī)律的解釋;(3)定位規(guī)律的應(yīng)用。

二、非苯芳烴

1* 休克爾規(guī)律;2** 芳香性化合物的判斷。

第七章 鹵代烴

一、鹵代烴的主要化學(xué)反應(yīng)

1. ** 親核取代 ：SN1、SN2反應(yīng)的機(jī)理與特點(diǎn);2. ** 消去反應(yīng);3. ** 與金屬的反應(yīng)

4. ** 影響親核取代反應(yīng)的因素： (1)烴基的結(jié)構(gòu)(如比較不同結(jié)構(gòu)鹵代烴進(jìn)行SN1或SN2反應(yīng)的活性);(2)離去基;(3)親核試劑的親核性強(qiáng)弱。

第八章　醇、酚和醚

一、醇

1. 醇的制法：(1)由烯制備時(shí);(2) 醛酮還原成醇;(3) 用格氏試劑與環(huán)氧乙烷制伯醇。

2. ** 醇的化學(xué)性質(zhì)：(1)醇的酸性與活潑金屬的反應(yīng);(2) 酯化反應(yīng);(3)轉(zhuǎn)變成鹵代烴的反應(yīng);(4)脫水反應(yīng)。

二、酚

1. 酚的化學(xué)性質(zhì)：(1)** 酚的酸性;(2)* 酚醚的生成;(3)與FeCl3的顯色;(4)*芳環(huán)上的親電取代：鹵代、磺化、硝化。

三、醚

1.** 醚的化學(xué)反應(yīng);2.** 環(huán)醚(環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷的反應(yīng))。

第九章 醛和酮

1、醛酮的來(lái)源和制法

2、醛酮的化學(xué)性質(zhì)：** 醛酮的親核加成反應(yīng);* 醛酮的氧化還原反應(yīng);** 醛酮中α

第十章　羧酸和取代羧酸

1. 酰鹵、酸酐、酯、酰胺的制法

2.** 羧酸及其衍生物的化學(xué)反應(yīng) ：(1)水解 ;(2)醇解;(3)氨解 ;(4)羧酸酯的還原;(5)酰胺的霍夫曼降級(jí) ;(6) 酯與格氏試劑的加成 。

3.** 縮合反應(yīng) ：(1)酯與酯縮合 ;(2)醛酮與酯的縮合 ;(3)醛酮與其它含活潑的α氫的化合物的縮合。

第十二章　碳負(fù)離子的反應(yīng)

1. **乙酰乙酸乙酯與丙二酸酯：(1)乙酰乙酸乙酯與丙二酸酯的合成 ;(2)乙酰乙酸乙酯在合成中的應(yīng)用。

第十三章　有機(jī)含氮化合物

1. * 脂肪族硝基化合物：α氫的酸性

2. 芳香族硝基化合物的還原反應(yīng)

3. 胺的制法：(1)硝基化合物 ：腈、酰胺等的還原;(2)*伯胺的特殊制法：蓋布瑞爾合成法、酰胺霍夫曼降級(jí)。

4. 胺的化學(xué)反應(yīng) ：(1)* 胺的堿性;(2)烴化反應(yīng)及�；�反應(yīng);(3)** 芳胺的重氮化;(4)** 霍夫曼徹底甲基化反應(yīng)與季胺堿的熱消去(用于反應(yīng)和推結(jié)構(gòu))。

5. ** 重氮鹽的化學(xué)反應(yīng)：(1)去氮反應(yīng) ：重氮基被取代;(2)保留氮的反應(yīng)。6. 分子重排：**碳正離子重排;** 氮原子的親核重排：(1)霍夫曼重排;(2)貝克曼重排。

第十四章　雜環(huán)化合物

1. * 五元雜環(huán)化合物的反應(yīng)，其中主要是糠醛與吡咯的反應(yīng);2. 2 ** 吡啶的主要化學(xué)反應(yīng)(親電與親核);

3. *雜環(huán)化合物的芳香性與堿性

第十五章　糖類(lèi)、氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和核酸

一、糖類(lèi)化合物

1. 單糖的主要化學(xué)反應(yīng);

2. * 氨基酸：(1)氨基酸的結(jié)構(gòu);(2)氨基酸的化學(xué)反應(yīng) ;(3)氨基酸的合成;

3. 多肽端基分析

4. 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

5.核酸的組成

第十七章　周環(huán)反應(yīng)

1、** 電環(huán)化反應(yīng)： (4n)π電子體系;( 4n+2)π電子體系

2. **(4+2)環(huán)加成 2.* 1，3偶極加成

四、推薦書(shū)目：

陸濤主編《有機(jī)化學(xué)》第八版本，人民衛(wèi)生出版社：北京，2016年。

《生物化學(xué)》部分

一、考查目標(biāo)

“生物化學(xué)”是研究生物體的化學(xué)組成和生命過(guò)程中的化學(xué)變化規(guī)律的一門(mén)科學(xué)。《生物化學(xué)》考試重點(diǎn)考查學(xué)生正確地理解和掌握生物化學(xué)有關(guān)的基本概念、基本理論和基本技術(shù);組成生物體的主要生物物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能以及結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系，合成代謝和分解代謝的基本途徑、關(guān)鍵酶和調(diào)控;遺傳信息的傳遞與基因表達(dá)調(diào)控;能運(yùn)用生化技術(shù)和知識(shí)在藥物研究、藥物生產(chǎn)、藥物質(zhì)量控制與藥物臨床等領(lǐng)域的應(yīng)用。

二、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)

1.考試形式

考試形式為閉卷、筆試。

2.試卷結(jié)構(gòu)

選擇題、名詞解釋、簡(jiǎn)答題、綜合分析題。滿(mǎn)分150分。

三、考試內(nèi)容

1. 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能：蛋白質(zhì)的分子組成、結(jié)構(gòu)，氨基酸的分類(lèi);肽鍵與肽鏈，蛋白質(zhì)的理化性質(zhì);結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系;蛋白質(zhì)提取和分析的基本原理及常用方法。

2. 核酸的結(jié)構(gòu)與功能：核酸的化學(xué)組成、基本結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì);DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)、堿基互補(bǔ);核酸的提取、純化和含量測(cè)定。

3. 酶：酶的分子結(jié)構(gòu)與功能，酶促反應(yīng);酶動(dòng)力學(xué);酶的分離、純化、活性測(cè)定;輔酶與維生素。

4. 生物氧化：呼吸鏈;呼吸鏈的組成、氧化磷酸化;線(xiàn)粒體氧化體系。

5. 糖代謝：糖的無(wú)氧分解和糖的有氧氧化、磷酸戊糖途徑、糖原合成與分解、糖異生等反應(yīng)過(guò)程與關(guān)鍵酶。

6.脂類(lèi)代謝：脂肪代謝;膽固醇代謝，酮體的生成和利用，血漿脂蛋白代謝。

7. 氨基酸代謝：氨基酸脫氨方式、關(guān)鍵酶，血氨的來(lái)源與去路;鳥(niǎo)氨酸循環(huán);一碳基團(tuán);個(gè)別氨基酸代謝。

8. 核酸代謝：核酸的從頭合成、補(bǔ)救合成;嘌呤環(huán)及嘧啶環(huán)的元素來(lái)源，嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代謝及產(chǎn)物。

9. 物質(zhì)代謝：關(guān)鍵酶，細(xì)胞水平、激素水平及整體水平調(diào)節(jié);組織器官的代謝特點(diǎn)及相互聯(lián)系。

10. DNA的生物合成：半保留復(fù)制，參加復(fù)制的物質(zhì)，各種酶在復(fù)制中的作用;突變的分子類(lèi)型及DNA損傷修復(fù)的主要方式。

11. RNA的生物合成：復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，大腸桿菌RNA聚合酶的組成，核心酶、全酶的作用;轉(zhuǎn)錄過(guò)程。

12. 基因表達(dá)調(diào)控：基因表達(dá)調(diào)控的基本規(guī)律，細(xì)菌的操縱子調(diào)控模式，真核生物基因翻譯水平調(diào)控。

13. 蛋白質(zhì)的生物合成：參與翻譯的物質(zhì)，遺傳密碼，核蛋白體循環(huán)過(guò)程，藥物對(duì)遺傳信息傳遞過(guò)程的影響。

四、推薦書(shū)目

1、“生物化學(xué)與分子生物學(xué)”第4版 錢(qián)暉 侯筱宇主編，科學(xué)出版社2020.12。

2、“生物化學(xué)”，姚文兵主編，全國(guó)高等學(xué)校藥學(xué)專(zhuān)業(yè)第八輪規(guī)劃教材 人民衛(wèi)生出版社 2016.02。