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    北京大學(xué)藥學(xué)院化學(xué)生物學(xué)專業(yè)碩士研究生導(dǎo)師信息:孫崎

    分類:導(dǎo)師信息 來源:中國考研網(wǎng) 2011-08-13 相關(guān)院校:北京大學(xué)

    2025考研數(shù)學(xué)全程班 早鳥3班
    26考研全科上岸規(guī)劃營「擇校▪規(guī)劃▪備考」
    北京大學(xué)2025考研專業(yè)課復(fù)習(xí)資料「真題▪筆記▪講義▪題庫」

    孫崎:博士,副教授,碩士生導(dǎo)師     

    研究領(lǐng)域:藥物化學(xué),有機(jī)化學(xué)

    電話: +86(10) 82801504

    郵箱: sunqi@bjmu.edu.cn

    通訊地址:北京市海淀區(qū)學(xué)院路38號藥學(xué)樓504室     郵編:100191

    個人簡歷:

    1994,9-1998,7   北京醫(yī)科大學(xué)  本科

    1998,9-2000,8   北京醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院學(xué)辦  年級輔導(dǎo)員

    2000,9-2005,7   北京大學(xué)藥學(xué)院  碩士生、博士生

    2005,8-2008,7   北京大學(xué)藥學(xué)院  講師

    2008.10-2010.3  法國奧爾良大學(xué)ICOA 博士后(國家公派訪問學(xué)者)

    2008,8至今     北京大學(xué)藥學(xué)院  副教授 碩士生導(dǎo)師


    研究興趣:

    1.雜環(huán)化合物的合成及生物活性研究;

    2.金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)及其在合成雜環(huán)中的應(yīng)用。

    主持和參與的課題:

    項(xiàng)目編號
    項(xiàng)目名稱
    起止年月
    任務(wù)
    項(xiàng)目來源
    2012ZX09103101-042
    多靶點(diǎn)候選抗腫瘤藥物EMB-3的研究
    2012.1-2015.12
    主持
    科技部重大新藥創(chuàng)制課題
    21272009
    基于碳硫雙鍵的鈀/銅催化偶聯(lián)反應(yīng)及其在合成嘧啶(酮)類雜環(huán)中的應(yīng)用
    2013.1-2016.12
    主持
    國家自然科學(xué)基金
    20802004
    L-脯氨酸類螺環(huán)季銨鹽的設(shè)計(jì)、合成及不對稱催化
    2009.1-2011.12
    主持
    國家自然科學(xué)基金
    201102
    EGFR, HER-2和DNA多靶點(diǎn)抗腫瘤藥物的設(shè)計(jì)與合成
    2012.1-2013.12
    主持
    方正基金
    2011ZX11202
    抗腫瘤藥硼替唑米的研發(fā)
    2011.1-2013.12
    參加
    科技部重大新藥創(chuàng)制課題
    -
    非成癮性鎮(zhèn)痛藥物L(fēng)XM-10的臨床前研究
    2011.1-2012.12
    參加
    北京大學(xué)新藥研發(fā)大平臺項(xiàng)目

     

     

     

     

     

     

    獎勵和榮譽(yù):

    2005年獲北京大學(xué)優(yōu)秀畢業(yè)生;

    2006年“哌嗪季銨鹽類非成癮鎮(zhèn)痛藥物研究”獲北京市科技進(jìn)步二等獎(第七完成人);

    2010年獲藥學(xué)院青年教師講課比賽二等獎;

    2010年獲北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部“優(yōu)秀青年學(xué)者”獎勵;

    2011年獲北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部“優(yōu)秀青年學(xué)者”獎勵。

    專利發(fā)明:

    已申請1項(xiàng)國際PCT專利和6項(xiàng)中國專利(專利證書3個)。

    代表性論文:

    1. Dongmei Xiao, Liqiang Han, Qi Sun*, Qianxi Chen, Ningbo Gong, Yang Lv, Franck Suzenet, Gerald Guillaumet, Tieming Cheng and Runtao Li Copper-Mediated Synthesis of N-fused Heterocycles via Csp-S Coupling Reaction and 5-endo-dig Cyclization Sequence. RSC Adv. 2012, 2, 5054–5057;

    2.Yi Liu, Pengchao Gao, Junfeng Wang, Qi Sun*, Zemei Ge and Runtao Li* Primary 1,2-Diamine Catalysis (V): Efficient Asymmetric Aldol Reactions of Isatins with Cyclohexanone. Synlett. 2012, 7, 1031-1034;

    3. Qi Sun, Franck Suzenet* and Gérald Guillaumet Optimized Liebeskind-Srogl Coupling Reaction between Dihydropyrimidines and Tributyltin Compounds. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 2694-2698;

    4.Yi Liu, Junfeng Wang, Qi Sun* and Runtao Li* Chiral 1,2-diaminocyclohexane as organo-catalyst for enantioselective aldol reaction. Tetrahedron Lett. 2011, 52 , 3584–3587;

    5. Song-Wen Lin, Qi Sun, Ze-Mei Ge, Xin Wang, Jia Ye and Run-Tao Li* Synthesis and structure–analgesic activity relationships of a novel series of monospirocyclopiperazinium salts (MSPZ). Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21, 940-943;

    6.Xia Zhao, Jia Ye*, Qi Sun, Yulan Xiong, Runtao Li and Yimin Jiang Antinociceptive effect of spirocyclopiperazinium salt compound LXM-15 via activating peripheral α7 nAChR and M4 mAChR in mice. Neuropharmacology 2011, 60(2-3), 446-452;

    7.Qi Sun, Franck Suzenet* and Gérald Guillaumet Desulfitative Cross-Coupling of Protecting Group-Free 2-Thiouracil Derivatives with Organostannanes. J. Org. Chem. 2010, 75(10), 3473-3476;

    8.Yu-Lan Xiong, Xia Zhao, Qi Sun, Run-Tao Li, Chang-Ling Li and Jia Ye* Antinociceptive mechanism of the spirocyclopiperazinium compound LXM-10 in mice and rats. Pharmacology, Biochemistry and Behavior 2010, 95(2), 192-197;

    9.Qi Sun, Cai-qin Yue, Jia Ye, Chang-ling Li, Tie-Ming Cheng and Run-Tao Li* Unique spirocyclo- piperazinium salt III: Further investigation of monospirocyclopiperazinium (MSPZ) salts as potential analgesics. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 6245-6249;

    10.Qi Sun, Run-Tao Li, Wei Guo, Jing-Rong Cui, Tie-Ming Cheng and Ze-Mei Ge* Novel class of cyclophosphamide prodrug: Cyclophosphamide spiropiperaziniums (CPSP). Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 3727-3730.

     

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