中科院廣州化學(xué)研究所

劉偉區(qū)，男，1963年3月出生，高分子化學(xué)與物理專業(yè)，曾受中國(guó)科學(xué)院公派，以訪問(wèn)學(xué)者身份留學(xué)進(jìn)修日本東京大學(xué)，現(xiàn)任中國(guó)科學(xué)院廣州化學(xué)研究所研究員、博士生導(dǎo)師。先后主持完成省部級(jí)重大專項(xiàng)，科技攻關(guān)或基金等各類科研課題40多項(xiàng)，至今已在國(guó)內(nèi)外相關(guān)學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表學(xué)術(shù)論文200多篇，其中英文SCI收錄期刊論文60多篇，申報(bào)國(guó)內(nèi)專利200多件，已獲授權(quán)專利120件。獲省部級(jí)鑒定成果6 項(xiàng)、科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)成果1項(xiàng)，廣東省專利優(yōu)秀獎(jiǎng)1項(xiàng)。負(fù)責(zé)主持研制成功幾項(xiàng)高分子材料類新產(chǎn)品并獲得生產(chǎn)實(shí)施，取得良好的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。2006年獲得國(guó)務(wù)院政府特殊津貼。2012年獲得中國(guó)科學(xué)院朱李月華優(yōu)秀教師獎(jiǎng)。

至今已指導(dǎo)培養(yǎng)21名碩士，12名博士研究生畢業(yè)并獲得相應(yīng)學(xué)位，目前在讀碩士研究生7名，博士研究生4名。作為博士和碩士研究生導(dǎo)師，在培養(yǎng)研究生過(guò)程中一直都十分重視提升研究生的基礎(chǔ)和專業(yè)理論知識(shí)，提升學(xué)生分析問(wèn)題、解決問(wèn)題等從事科學(xué)研究的能力。其負(fù)責(zé)培養(yǎng)的研究生獲得中國(guó)科學(xué)院級(jí)別的獎(jiǎng)勵(lì)有：國(guó)家獎(jiǎng)學(xué)金(碩士生)2名，國(guó)家獎(jiǎng)學(xué)金(博士生)1名;中國(guó)科學(xué)院院長(zhǎng)獎(jiǎng)學(xué)金優(yōu)秀獎(jiǎng)1名(博士生);中國(guó)科學(xué)院院朱李月華優(yōu)秀博士生獎(jiǎng)學(xué)金2名;中德聯(lián)合培養(yǎng)博士生計(jì)劃1名;中國(guó)科學(xué)院劉永齡獎(jiǎng)學(xué)金1名;中國(guó)科學(xué)院三好學(xué)生標(biāo)兵3名等。

主要研究領(lǐng)域

高分子新材料的合成、結(jié)構(gòu)與應(yīng)用性能關(guān)系，主要包括：建材行業(yè)、電子信息聚合物行業(yè)用新型功能性有機(jī)硅、有機(jī)氟聚合物、特種環(huán)氧樹脂、聚氨酯、聚丙烯酸酯、UV光固化涂料用樹脂等的合成、制備及其水性化研究，無(wú)機(jī)納米聚合物復(fù)合材料、無(wú)機(jī)硅酸鹽涂料的結(jié)構(gòu)與性能研究等。

目前主要研究方向

1.新型功能性有機(jī)硅、有機(jī)氟類聚合物： 根據(jù)建材行業(yè)物質(zhì)表面處理、涂覆等不同應(yīng)用目標(biāo)和性能要求，合成或制備系列具憎水、憎油、防污等特種功能有機(jī)硅、有機(jī)氟類聚合物及其水乳液，研究其與無(wú)機(jī)物質(zhì)介面、無(wú)機(jī)微粒子等的作用原理、應(yīng)用性能的關(guān)系等。

2.新型特種環(huán)氧樹脂：根據(jù)建材行業(yè)、電子信息聚合物行業(yè)等對(duì)材料耐熱等性能要求，合成特種環(huán)氧樹脂，研究有機(jī)硅、有機(jī)氟和無(wú)機(jī)納米材料等對(duì)環(huán)氧樹脂改性方法與性能的關(guān)系。

3.新型水性涂料用樹脂：研究特種有機(jī)硅、有機(jī)氟改性環(huán)氧樹脂、聚氨酯、丙烯酸酯類乳液的制備方法、工藝等對(duì)其性能影響，分子雜化、無(wú)機(jī)納米聚合物復(fù)合材料、無(wú)機(jī)硅酸鹽涂料結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系、作用機(jī)理。

4.新型UV光固化涂料用樹脂：根據(jù)光固化涂料性能要求，研究特種有機(jī)硅、有機(jī)氟改性環(huán)氧樹脂、聚氨酯、丙烯酸酯類UV光固化樹脂的合成、材料結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系、作用機(jī)理。

近幾年負(fù)責(zé)主持的主要科研項(xiàng)目

1.2012年粵港關(guān)鍵領(lǐng)域重點(diǎn)突破項(xiàng)目，項(xiàng)目名稱：BOPP薄膜印刷用水性UV光固化聚丙烯酸酯/氯化聚丙烯復(fù)合涂層材料的研制及產(chǎn)業(yè)化，項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)：150萬(wàn)元。

2.2015年廣州市科技計(jì)劃項(xiàng)目創(chuàng)新平臺(tái)建設(shè)與共享項(xiàng)目，項(xiàng)目名稱：廣州市綠色建材化學(xué)品重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)：200萬(wàn)元。

3.2015年廣東省應(yīng)用型科技研發(fā)專項(xiàng)資金項(xiàng)目，項(xiàng)目名稱：高性能無(wú)機(jī)硅酸鹽涂料的研制及應(yīng)用，項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)：500萬(wàn)元。

近幾年發(fā)表的代表性論文

1.Honglei Wang, Weiqu Liu, Zhenlong Yan, Jianquan Tan, Gguolun Xia-Hou Synthesis and characterization of UV-curable acrylate film modified by functional methacrylate terminated polysiloxane hybrid oligomer RSC Advances 2015, 5: 81838-81846. (IF=3.84)

2.Jianquan Tan, Weiqu Liu, Zhengfang Wang. Waterborne UV-curable comb-shaped (meth)acrylate graft copolymer containing long fluorinated and/or polysiloxane side chains. Rsc Advances 2016, 6(41):34364-34375. (IF=3.84)

3.Dan Yu，Kleemeier Malte, Guangmei Wu,Schartel Bernhard, Weiqu Liu, Hartwig Andreas. A low melting organic-inorganic glass and its effect on flame retardancy of clay/epoxy composites. Polymer.2011,52:: 2120-2131. (IF=3.586)

4. Jianquan Tan, Weiqu Liu, Honglei Wang, et al. Preparation and properties of UV-curable waterborne comb-like (meth)acrylate copolymers with long fluorinated side chains. Progress in Organic Coatings 2016, 94:62-72. (IF=2.36)

5.Yue Sun, Weiqu Liu. Preparation and properties of an organic-inorganic hybrid materials based on fluorinated block copolymer. Journal of Materials Science.2012, 47:1803–1810. (IF=2.30)

6. Zhenlong Yan, Weiqu Liu and Nan Gao. Synthesis and Characterization of a novel difunctional fluorinated acrylic oligomer used for UV –coatings Journal of Fluorine Chemistry. 2013,147: 49-55. (IF=2.31)

7.Nan Gao, Weiqu Liu, Zhenlong Yan and Zhengfang Wang. Synthesis and Properties of Transparent Cycloaliphatic Epoxy-silicone Resins for Opt -electronic Devices Packaging. Optical Materials. 2013.35:567-575. (IF=2.18)

8.Jianquan Tan, Weiqu Liu, Zhengfang Wang. Synthesis of pH-sensitive self-assembled amphiphilic graft copolymers containing 4,4,4,3,3,2-hexafluorobutyl side chains. Journal of Fluorine Chemistry 2016, 189:79–87. (IF=2.21)

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