中國(guó)藥科大學(xué)

陳依軍，男，1962年生。國(guó)家“****”、江蘇省“雙創(chuàng)計(jì)劃”、江蘇省“333高層次人才培養(yǎng)工程”第二層次入選者。1982年從南京藥學(xué)院（現(xiàn)中國(guó)藥科大學(xué)）藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè)后，在江蘇省蘇州市水產(chǎn)研究所從事珍珠藥用研究和開(kāi)發(fā)。1990年赴美國(guó)德州農(nóng)工大學(xué)（Texas A&M University）醫(yī)學(xué)藥理系George C.Y. Chiou教授實(shí)驗(yàn)室任訪問(wèn)學(xué)者。1992年至1996年在美國(guó)愛(ài)荷華大學(xué)（University of Iowa）藥學(xué)院藥物和天然產(chǎn)物化學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)習(xí)，在天然藥物化學(xué)家John P. Rosazza教授和美國(guó)科學(xué)院院士David T. Gibson教授指導(dǎo)下于1996年獲博士學(xué)位。1997至1998年在美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校Edward A. Dennis教授實(shí)驗(yàn)室從事分子生物學(xué)方面的博士后研究。1998至1999年在美國(guó)MicroGenomics, Inc.任高級(jí)科學(xué)家,從事微生物代謝工程研究。1999年至2006年在世界五百?gòu)?qiáng)美國(guó)百時(shí)美施貴寶（Bristol-Myers Squibb）公司藥物研究院擔(dān)任研究員、高級(jí)研究員，期間主持和參與了多個(gè)新藥的研究和開(kāi)發(fā)。2007年起全職任中國(guó)藥科大學(xué)化學(xué)生物學(xué)研究室主任、特聘教授和博士生導(dǎo)師。2009年被授予“國(guó)家重點(diǎn)引進(jìn)專(zhuān)家”稱(chēng)號(hào)， 2010年起被美國(guó)羅格斯大學(xué)（新澤西州立大學(xué)）化學(xué)生物學(xué)系聘為客座正教授（Adjunct Professor），2012年獲“中國(guó)僑界創(chuàng)新人才獎(jiǎng)”。擔(dān)任江蘇省僑聯(lián)專(zhuān)家委員會(huì)秘書(shū)長(zhǎng)及江蘇省****專(zhuān)家聯(lián)合會(huì)理事兼生物醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副主任。在國(guó)際和全國(guó)學(xué)術(shù)會(huì)議以及國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)受邀做主題演講、大會(huì)特邀報(bào)告和邀請(qǐng)報(bào)告20多次。迄今在Chem. Soc. Rev.、JACS、Chem. Comm.、ACS Catal.、ChemBioChem等國(guó)際學(xué)術(shù)期刊發(fā)表研究論文70余篇，引用超過(guò)1200次。自2007年回國(guó)工作以來(lái)，以第一或通訊作者發(fā)表學(xué)術(shù)論文38篇，累計(jì)影響因子超過(guò)170。申請(qǐng)美國(guó)、中國(guó)和PCT發(fā)明專(zhuān)利33項(xiàng)，其中21項(xiàng)已獲得授權(quán)。已完成和現(xiàn)主持“重大新藥創(chuàng)制”國(guó)家科技重大專(zhuān)項(xiàng)項(xiàng)目、國(guó)家高等學(xué)校學(xué)科創(chuàng)新引智計(jì)劃（111計(jì)劃）、國(guó)家自然科學(xué)基金重大研究計(jì)劃和面上項(xiàng)目、江蘇省科技支撐計(jì)劃社發(fā)和工業(yè)項(xiàng)目、教育部科學(xué)技術(shù)研究重點(diǎn)項(xiàng)目和教育部博士點(diǎn)基金等。已培養(yǎng)畢業(yè)博士研究生14名，碩士研究生27名，其中獲江蘇省優(yōu)秀博士和碩士學(xué)位論文各一篇以及一人獲“強(qiáng)生亞洲杰出研究生獎(jiǎng)”。

研究領(lǐng)域和興趣:

藥物合成生物學(xué)研究：采用遺傳操作系統(tǒng)改造和生物合成途徑的調(diào)控及組裝等手段，研究藥物生物合成機(jī)制并定向合成結(jié)構(gòu)新穎的活性化合物。

Ma, M., Xue, Y.J., Liu, W.Y., Zhang, H., Kong, L.Y., Wang, S.Z. & Chen, Y.J.* Directly utilizing an endogenous gene to dissect regulatory elements in the biosynthetic gene cluster of nosiheptide. Chem. Commun. 2014, 50 (72), 10430-10433. SCI IF: 6.834

Wang, Z.Q., Shi, C., Wu, X.R. & Chen, Y.J.* Efficient access to the non-reducing end of low molecular weight heparin for fluorescent labeling. Chem. Commun. 2014, 50(53):7004-7006. SCI IF: 6.834

Liu, W.Y., Xue, Y.J., Ma, M., Wang, S.Z., Liu, N. & Chen, Y.J.* Multiple oxidative routes towards the maturation of nosiheptide. ChemBioChem 2013, 14(13), 1544-1547. SCI IF: 3.088

Wei, M.C., Deng, J., Feng, K., Yu, B.Y. & Chen, Y.J.* Universal method facilitating the amplification of extremely GC-rich DNA fragments. Anal. Chem. 2010, 82(14), 6303-6307. SCI IF: 5.636

化學(xué)蛋白組學(xué)研究：采用化學(xué)蛋白組學(xué)技術(shù)和策略，發(fā)現(xiàn)和確證小分子藥物抗腫瘤作用的新靶點(diǎn)及其機(jī)制。

Wang, S.Z., Xie, W.Q., Wang, D.W., Peng, Z.G., Zheng, Y., Liu, N., Dai, W., Wang, Y., Wang, Z.Q., Yang, Y.* & Chen, Y.J.* Discovery of a small molecule targeting SET-PP2A interaction to overcome BCR-ABLT315I mutation of chronic myeloid leukemia. Oncotarget 2015, 6(14), 12128-12140. SCI IF: 6.359

Ju, J.M., Qi, Z.C., Cai, X.T., Cao, P., Liu, N., Wang, S.Z.* & Chen, Y.J.* Toosendanin induces apoptosis through suppression of JNK signaling pathway in HL-60 cells. Toxicol. In Vitro 2013, 27(1), 232-238. SCI IF: 2.903

Ju, J.M., Qi, Z.C., Cai, X.T., Cao, P., Huang, Y., Wang, S.Z., Liu, N.* & Chen, Y.J.* The apoptotic effects of toosendanin are partially mediated by activation of deoxycytidine kinase in HL-60 cells. PloS ONE 2012, 7(12), e52536. SCI IF: 3.234

非天然氨基酸研究: 采用化學(xué)與生物學(xué)相結(jié)合的方法，探討非天然氨基酸特別是D型氨基酸的定點(diǎn)引入對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的影響。

Ma, H.R., Shi, S.B., Liu, N., Wang, S.Z., Chen, Y.J.* Genetic incorporation of D-amino acids into green fluorescent protein based on polysubstrate specificity. RSC Adv. 2015, 5, 39580-39586. SCI IF: 3.84

Ma, H.R., Yang, X., Lu, Z., Liu, N. & Chen, Y.J.* The “gate keeper” role of Trp222 determines the enantio-preference of diketoreductase toward 2-chloro-1-phenylethanone. PloS ONE 2014, 9(7): e103792. SCI IF: 3.234

Liu, Z.Z., Yang, X., Yi, D.H., Wang, S.Z. & Chen, Y.J.* Genetic incorporation of D-Lysine into diketoreductase in Escherichia coli cells. Amino Acids 2012, 43(6), 2553-2559. SCI IF: 3.293

生物催化研究：研究適用于手性藥物制備的多酶偶聯(lián)生物催化體系。

Zhang, J.L., Tao, S.S., Zhang, B.J., Wu, X.R & Chen, Y.J.* A microparticle-based strategy for controlled release of substrate for the biocatalytic preparation of L-homophenylalanine. ACS Catal. 2014, 4(5), 1584-1587. SCI IF: 9.312

Lu, M.L., Huang Y., White, M.A., Wu, X.R., Liu, N., Cheng, X.D. & Chen, Y.J.* Dual catalysis mode for the dicarbonyl reduction catalyzed by diketoreductase. Chem. Commun. 2012, 48(92), 11352-11354. SCI IF: 6.834

Chen, Y.J.*, Chen, C. & Wu, X.R. Dicarbonyl reduction by single enzyme for the preparation of chiral diols. Chem. Soc. Rev. 2012, 41(5), 1742-1753. SCI IF: 33.383

Wu, X.R., Jiang, J.P. & Chen, Y.J.* Correlation between intracellular cofactor concentrations and biocatalytic efficiency: coexpression of diketoreductase and glucose dehydrogenase for the preparation of chiral diol for statin drugs. ACS Catal. 2011, 1 (12), 1661-1664. SCI IF: 9.312

招生專(zhuān)業(yè)和研究方向：

碩士研究生
 
0710生物學(xué)：

03微生物代謝調(diào)節(jié)的分子機(jī)制
 
100705微生物與生化藥學(xué)：

01微生物藥物和生化與生物技術(shù)藥物的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用
 
10微生物和生化藥物相關(guān)的基礎(chǔ)研究
 
105500藥學(xué)碩士專(zhuān)業(yè)學(xué)位：

工業(yè)藥學(xué)
 
博士研究生

100705微生物與生化藥學(xué)：

05藥物生物合成,分子間相互作用, 生物大分子結(jié)構(gòu)與功能
 
聯(lián)系方式：

電話：025-83271045

郵箱：yjchen@cpu.edu.cn